En este curso conocerás los fundamentos, normativas y procedimientos clave para implementar buenas prácticas de farmacovigilancia y tecnovigilancia en oficinas farmacéuticas. Aprenderás a identificar, reportar y gestionar reacciones adversas a medicamentos (RAM) y eventos por dispositivos médicos, promoviendo la seguridad del paciente. Este curso fortalecerá tus competencias para participar activamente en los sistemas de vigilancia sanitaria, contribuyendo a una atención farmacéutica responsable, oportuna y basada en evidencia.

Este programa de formación está específicamente diseñado para Químicos Farmacéuticos, Técnicos en Farmacia y el personal asistencial que labora en establecimientos farmacéuticos y en la cadena de suministro, así como para estudiantes avanzados de Ciencias Farmacéuticas y otros profesionales de la salud cuya labor involucra la dispensación, vigilancia, o gestión de medicamentos y dispositivos médicos, tanto en el sector público como en el privado, siendo crucial para aquellos que participan activamente en la garantía de la seguridad del paciente.

Conocimientos básicos de farmacología y dispositivos médicos.

Familiaridad con procesos de dispensación y atención farmacéutica.

Comprensión general de normativas sanitarias y seguridad del paciente.

Comprender el marco normativo y funcional de la farmacovigilancia y tecnovigilancia en el sector salud.

Identificar y reportar adecuadamente reacciones adversas y eventos relacionados con dispositivos médicos.

Aplicar buenas prácticas de vigilancia y comunicación en oficinas farmacéuticas para garantizar la seguridad del paciente.